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二类医疗器械经营备案凭证怎么办理

二类医疗器械经营备案凭证怎么办理


第二类医疗器械经营备案凭证有效期

二类医疗器械经营备案凭证有效期:有效期为五年,有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

4、有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持;

6、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。


登尼特是一家跨国跨业的集团公司,国际总部设在香港,亚洲总部设在马来西亚,中国总部设在深圳,登尼特在中国主流城市设立了服务框架。上门了解:泉州丰泽区田安北路华尔顿大厦4楼;详情请咨询郑小姐


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